马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？注册
x
辉瑞中国2015校园招聘启动啦！ 你想加入全球最大的生物制药企业吗？你想在世界500强的制药企业快速成长为一位优秀的职业经理人吗？现在，辉瑞给你机会！ 辉瑞中国2015校园招聘现已启动！自9月15日开始，辉瑞中国将在全国26所高校进行校园招聘宣讲，宣讲会将持续至10月下旬。此外，今年辉瑞将在全国范围内发布空缺实习职位200余个。准备参加宣讲会的同学请尽快登录辉瑞中国2015校园招聘官方网站http://campus.51job.com/pfizer了解详细信息并在线投递简历！所有成功投递简历的同学将于各地宣讲会前一天接收到手机短信邀请。 此外，辉瑞中国现已通过社交媒体建立更多招聘渠道，欢迎同学们关注！ 1. 官方微信：辉瑞中国招聘 2. 官方微博： 新浪微博 @辉瑞中国校园招聘@辉瑞中国招聘 公司介绍 在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括药品中的生物药品、小分子药品和疫苗，以及许多世界驰名的消费产品。每天，世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。 招聘职位 生物制药业务 职位名称：助理医学信息沟通专员实习生 工作职责： 1. 在公司政策和程序指引下传达医学信息； 2. 及时提供市场信息并做出适当建议； 3. 与客户建立良好关系，保持公司形象。 任职资格： 1. 认可公司价值观，为人诚实正直； 2. 具有开拓精神、拥有良好的沟通能力和强烈的学习愿望； 3. 工作积极，乐观向上，善于自我激励和承受压力； 4. 专科或以上学历，医学或护理相关专业优先； 5. 会使用MS Office的基本功能。 招聘城市： 辉瑞(武汉)研发中心 Position: MedicalInformation Services Intern City: Wuhan Responsibility: 1. Information and Literature Support 2. Perform high quality searches of the medicalliterature in response to the requests of GMI Wuhan team members within agreedtimelines. 3. Work closely with GMI Wuhan team members tocreate and maintain the search strategy pool for internal use. 4. Maintain knowledge of knowledge managementresources and information services/tools. 5. Document-related Support 6. Review MI documents (e.g. Scientific ResponseDocuments) for fact checking and compliance with Global Style Guide (GSG)within agreed timelines. 7. Provide internal support for summarizingarticles, inserting product information or other support if necessary. Qualification: 1. BS, Masters, PhD degree in LifeSciences/Health Sciences or related field, or PharmD/MD/DO 2. Proficiency in evaluation of publishedarticles from trial design and statistic aspects 3. Experience with writing medical articles inEnglish and current knowledge of standard medical writing guidelines 4. Advanced knowledge of medical terminology 5. Experience with preparing and conductingliterature searches using various mediums 6. Proficiency in the use of biomedicaldatabases including Medline, EMbase, Cochrane Collaboration, Micromedex 7. Experience with creating/developing writtencommunications targeted at healthcare providers highly desired 8. Proficiency in Microsoft Office packages andfamiliarity with database management software 9. Knowledge of Copyright Regulations andCompliance preferred 10. Familiarity with AMA Manual of Style andElectronic Document Management systems preferred Position:Data Manager (DM) City: Wuhan Responsibility: 1. Ensure that all data components are conductedin compliance with GCP, relevant SOPs, and regulatory requirements. 2. Ensures Conformance to Pfizer Data Standards. 3. Actively participates in monthly projectreview meetings. 4. May participate in Therapeutic Area (TA)specific process improvement initiatives. 5. Create and implement the Data ManagementPlans (DMP) to ensure data completeness and accuracy. 6. Set-up and test data review listings toverify the quality and completeness of data as specified in DMP. 7. Ensure timely set-up of clinical dataacquisition and management tools and data validation. 8. Maintain study tracking to ensure timely CRFretrieval, data entry and data cleaning activities. 9. Perform data cleaning activities includingdiscrepancy management (review of errors from electronic checks) and review ofdata listings to verify quality and completeness of data. 10. Ensure integrity of clinical data and updatedatabase by issuing and resolving DCFs as necessary. 11. Reconcile the patient database with theSerious Adverse Event database. 12. Document all efforts of data management andfile all responsible documents. Qualification: 1. Bachelor degree or equivalent in anatural/medical science, data management or related discipline. 职位名称：研究者发起试验管理(IIR)部门实习生 工作职责： 1. 学习临床及临床前研究的相关法规，了解研究者发起试验项目(IIR)和化合物转移项目(CTP)项目的管理流程 2. 根据要求，查询化合物相关信息并更新CTP数据库 3. 辅助IIR项目经理追踪项目进展，更新相关系统，管理IIR项目相关文件 4. 查询与检索IIR项目的相关文献 任职资格： 1. 在读硕士研究生和本科生 2. 医学，药学，生命科学等相关专业 3. 优秀的英语听说和书面沟通能力 4. 关注细节，有较强责任心，学习能力和创新精神 5. 有较强的计算机系统或office办公软件应用能力 苏州健康药物工厂 职位名称：生产技术实习生 招聘城市：苏州市 工作职责： 1. 生产运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与生产有序进行； 2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证； 3. 设备维护与管理：有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换工作，使设备处于有效运行与管理之中； 4. 新产品与新工艺：为保证新产品、新设备与新工艺再生产及包装过程的顺利实施，参与新产品试制；协助主管制定相关操作规程，并有效培训本岗员工，使之能顺利进行 5. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作 职务要求： 1. 药学/药剂/食品/机电等相关专业，2014年应届本科毕业生； 2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神； 3. 实习期半年以上，每周工作5天，该岗位实习期需要倒班，表现良好可以转为正式员工。 职位名称：质量QA实习生 招聘城市：苏州市 工作职责： 1. 质量运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与质量有序进行； 2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证； 3. 质量审计：协助完成质量审计； 4. 质量文件管理：确保质量文件有序管理、存档和记录； 5. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作。 职务要求： 1. 药学/药剂等相关专业，2014年应届本科毕业生； 2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神； 3. 实习期半年以上，每周工作5天，表现良好可以转为正式员工。 职位名称：质量QC实习生 招聘城市：苏州市 工作职责： 1. 质量运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与质量有序进行； 2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证； 3. 实验室分析：确保实验室日常分析工作完成，有效进行日常的实验器具使用、清洁、维护等工作。 4. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作 职务要求： 1. 药学/药剂等相关专业，2014年应届本科毕业生； 2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神； 3. 实习期半年以上，每周工作5天，该岗位实习期可能需要倒班，表现良好可以转为正式员工。 大连工厂 职位名称：化验员 招聘城市：大连市 工作职责： 1. 严格遵守相关STP或批准的检验方法的描述，实施对原辅材料、中间体产品、产品及外来样品、内包装材料或环境样品的化学、物理项目的检验，并对原始分析数据负责。 2. 负责准备或配制实验所用器械、器皿、试剂、试液、标准溶液，并对所用试剂及试液的有效性负责。 3. 实施或协助对有关化学、物理分析方法的考察，产品稳定性的考察。 4. 实施对工厂用水的取样并完成相关检验。 5. 实施仪器或设备的校正，并对原始校正数据负责。 6. 按照仪器说明书起草操作规程，协助准备有关产品质量或化学实验的技术文件。 职务要求： 1. 2015应届毕业生，大学本科以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学/生物相关专业； 2. 具有良好的英语综合能力，CET-6； 3. 具有团队合作精神，工作责任心强； 4. 具有良好的沟通协调能力。 职位名称：质量检查员 招聘城市：大连市 工作职责： 1. 参与相关规程的起草和修订。 2. 对生产设施/设备进行生产前检查，对生产过程进行中间过程控制。 3. 按照规程进行过程控制检验, 熟练使用LIMS完成样品信息和过程控制检验结果的录入和复核等其他操作。 4. 对生产人员进行过程控制培训，对生产人员进行的过程控制进行监督检查。 5. 对产品批生产文件进行审核。 6. 按规定对包装材料Artwork进行审核，并对包装材料进行取样和检查，协调及保证包材的及时发放。 7. 对包材有关的质量问题，对供应商进行投诉和沟通。 8. 及时报告及协助调查生产过程中发生的或可能发现的异常情况。 职务要求： 1. 2015应届毕业生，大学本科以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学/生物相关专业； 2. 具有良好的英语综合能力，CET-6； 3. 具有团队合作精神，工作责任心强； 4. 具有良好的沟通协调能力。 职位名称：生产技术员 招聘城市：大连市 工作职责： 1. 协助上级主管的工作 1) 协助上级主管确保员工严格按照生产规程和操作规程生产和贮存口服药品； 2) 协助上级主管确保责任区内生产活动和员工行为严格遵循生产规程、操作规程、环保安全准则、GMP要求，确保产品质量满足GMP以及辉瑞质量标准要求； 3) 协助上级主管积极采取措施解决口服生产中出现的突出问题和不足； 4) 负责监控生产过程中的质量控制检查数据，确保产品符合质量标准。若出现偏差，立刻停止生产，直到问题解决； 5) 依据生产计划，协助上级主管组织生产活动； 6) 持续改进，提高生产效率，提高一次准确率，保证安全生产； 2. 协助验证组工作 1) 协助起草、批准有关设备验证、清洁验证、工艺验证方案和报告，培训相关人员，执行验证过程，确保验证行为和结果符合要求； 2) 审阅口服区内生产文件，确认无误之后签名，交送质量管理部门； 3) 确保口服区内文件记录准确及时，并安全地保存相关文件记录； 4) 负责起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件； 职务要求： 1. 2015应届毕业生，大学本科以上学历，药学相关专业； 2. 具有良好的英语综合能力，CET-6； 3. 具有团队合作精神，工作责任心强； 4. 具有良好的沟通协调能力。
| 
QQ好友和群
收藏
转播
支持
反对
